Tokyo, 2009年1月21日, AEST (ABN Newswire) - 生命に関わる型の白血病治療薬 Tasigna(R) 、重度の喘息治療薬 Xolair(R) 、高血圧症治療薬 Co-Dio(R) [*] と日本の50歳以上の人々の失明の主要因となっている眼の病気である加齢黄斑変性症 (AMD) 治療薬 Lucentis(R) の革新的な4薬品の承認により、日本の患者はその恩恵を受けることになる。
「日本の患者の方々のために一日でこんなに多くの重要な新薬の承認を受けたことは、非常に大きな成果です」と Novartis Pharma AG (VTX:NOVN) の CEO である Joe Jimenez 氏は語った。「何百万人の日本の患者の方々またその家族の方々に対し、深刻で時には生命に関わる影響を与える疾患を治療する新たな選択肢としてこれらの革新的な薬品を提供できることを、当社は誇りに感じています」
Tasigna (ニロチニブ) は、フィラデルフィア染色体陽性 (Ph+) の慢性骨髄性白血病 (CML) の一定型の治療に向けて日本で承認を受けた。この疾患は希少で、Glivec/Gleevec(R) (イマチニブ) に対して耐性のある成人患者体内の白血球中で致命的ながんとなる可能性がある。
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